Pārlekt uz galveno saturu

Molekulārā ģenētika un bioinformātikas pamati

Studiju kursa apraksts

Kursa apraksta statuss:Apstiprināts
Kursa apraksta versija:3.00
Kursa apraksta apstiprināšanas datums:03.04.2024 12:53:38
Par studiju kursu
Kursa kods:BUMK_021LKI līmenis:7. līmenis
Kredītpunkti:5.00ECTS:7.50
Zinātnes nozare:Bioloģija; ĢenētikaMērķauditorija:Dzīvās dabas zinātnes
Studiju kursa vadītājs
Kursa vadītājs:Edvīns Miklaševičs
Studiju kursa īstenotājs
Struktūrvienība:Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra
Struktūrvienības vadītājs:
Kontaktinformācija:Rīga, Dzirciema iela 16, bmkatrsu[pnkts]lv, +371 67061584
Studiju kursa plānojums
Pilns laiks - 1. semestris
Lekcijas (skaits)6Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)4Kopā lekciju kontaktstundas24
Nodarbības (skaits)9Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)4Kopā nodarbību kontaktstundas36
Kopā kontaktstundas60
Studiju kursa apraksts
Priekšzināšanas:
Dabaszinātnēs vai medicīnā
Mērķis:
Sniegt zināšanas par ģenētikas likumsakarībām un to molekulāriem mehānismiem. Apgūt turpmākajām biomedicīnas studijām un darbam pēc studiju beigām pamatzināšanas par šūnu un organismu iedzimtības materiāla strukturālo organizāciju un tā darbības mehānismiem.
Tēmu saraksts (pilna laika studijas)
Nr.TēmaĪstenošanas formaSkaitsNorises vieta
1Medicīniskās ģenētikas priekšmets. Ģenētisko patoloģiju klasifikācija. Mainība. Mutāciju endogenie un eksogēnie cēloņi.Lekcijas0.50auditorija
2DNS reparācijas mehānismi. Genoma nestabilitāte saistībā ar cilvēkapatoloģiju. Nukleotīdu tripletu amplifikācijas slimības.Lekcijas0.50auditorija
3Biežāk sastopamās ģenētiskās patoloģijas, to analīzi apgrūtinošie faktori. I daļaLekcijas0.50auditorija
4Biežāk sastopamās ģenētiskās patoloģijas, to analīzi apgrūtinošie faktori. II daļaLekcijas0.50auditorija
5Epiģenētika. Imprintings un cilvēka patoloģijas.Lekcijas0.50auditorija
6Hromosomu anomālijas, to iespējamās sekas. Autosomālās patoloģijas.Lekcijas0.50auditorija
7Dzimumhromosomu patoloģija. Cilvēka dzimumdiferenciācijas ģenētiskās patoloģijas.Lekcijas0.50auditorija
8Mitohondriālās slimības. Multifaktoriālā patoloģija.Lekcijas0.50auditorija
9Multifaktoriālā patoloģija. II daļaLekcijas0.50auditorija
10Kanceroģenētika. I daļaLekcijas0.50auditorija
11Kanceroģenētika. II daļaLekcijas0.50auditorija
12Farmakoģenētika.Lekcijas0.50auditorija
13Cilvēka genoms, tā raksturojums. Gēns tā uzbūve, ekspresija. Darbs ar datubāzēm, Ensembl, NIH (Pubmed), OMIMNodarbības0.25auditorija
14Mutācijas. Mutāciju klasifikācija, nozīme.Nodarbības0.25auditorija
15Monogēnie iedzimšanas tipi. Patstāvīgā darba prezentācija.Nodarbības0.25auditorija
16Šūnas cikls, reparācijas mehānismi. Cilvēka saistītā patoloģija.Nodarbības0.25auditorija
17KolokvijsNodarbības1.00auditorija
18DNS diagnostika.Nodarbības1.00auditorija
19BKUS Ģenētikas centra apmeklējums.Nodarbības1.00auditorija
20Hromosomālā patoloģija.Nodarbības1.00auditorija
21Kanceroģenētika. FarmakoģenētikaNodarbības1.00auditorija
22Multifaktoriālais iedzimšanas tips.Nodarbības1.00auditorija
23Prakstisko drabu prezentēšana.Nodarbības1.00auditorija
24KolokvijsNodarbības1.00auditorija
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs:
Studiju kursa ietvaros tiek organizēts individuālais, pāru darbs, kā arī darbs grupā. Prezentāciju sagatavošana atbilstoši kursa tematiem, zinātnisku publikāciju analīze, kopsavilkumu par atbilstošu tematu rakstīšana.
Vērtēšanas kritēriji:
Rakstisks eksāmens (multiatbilžu tests).
Gala pārbaudījums (pilna laika studijas):Eksāmens (Rakstisks)
Gala pārbaudījums (nepilna laika studijas):
Studiju rezultāti
Zināšanas:Identificēt galvenos genoma toksiskos (mutācijas izraisošus) faktorus, novērtēt to bīstamību cilvēka veselībai, balstoties uz iegūtām molekulārās ģenētikas zināšanām.
Prasmes:Studiju kursa apguves rezultātā studējošie pratīs plānot un veikt zinātniskos pētījumus par šūnu un organismu iedzimtības materiāla strukturālo organizāciju un tā darbības mehānismiem.
Kompetences:Studiju kursa apguves rezultātā iegūst iemaņas analizēt un pielietot atsevišķas molekulārās bioloģijas un ģenētikas metodes.
Bibliogrāfija
Nr.Atsauce
Obligātā literatūra
1Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Walter, P. Molecular Biology of the Cell. 6th edition, Garland Science, NY, 2015.
2Lodish, H., Berk, A., Zipursky, L., Matsudaira, P., Baltimore, D., Darnell, J. Molecular Cell Biology, 8th edition, Freeman Pulish., 2016.
Papildu literatūra
1Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H., Lewontin, R. C. Modern Genetic Analysis.Freeman Pulish., 2000.
Citi informācijas avoti
1www.omim.org