Pārmantota krūts un olnīcu vēža riska ģenētiskais skrīnings
Neraugoties uz izplatīto uzskatu, ka pārmantots krūts un olnīcu vēzis ir reta slimība, mūsdienu dati rāda satraucošu realitāti – Latvijā ar BRCA1/2 gēnu mutācijām dzīvo vairāk nekā 10 000 sieviešu. Šīm sievietēm risks dzīves laikā saslimt ar vēzi sasniedz pat 50–80 %.
Katru gadu Latvijā tiek diagnosticēti aptuveni 120 jauni pārmantota krūts un olnīcu vēža gadījumi. Slimība visbiežāk skar gados jaunas, reproduktīvā un darbspējīgā vecuma sievietes, atstājot smagas sekas gan ģimenēm, gan sabiedrībai kopumā.
Īpaši satraucoši, ka Latvijā olnīcu vēža saslimstība ir visaugstākā Eiropā, turklāt tikai 10 % gadījumu slimība tiek atklāta agrīnā stadijā. Tas uzsver agrīnas diagnostikas, ģenētiskās testēšanas un sabiedrības informētības kritisko nozīmi.
Mūsdienu ģenētisko tehnoloģiju attīstība ļauj savlaicīgi noteikt sievietes ar paaugstinātu risku saslimt ar krūts un olnīcu vēzi. Tas dod iespēju laikus veikt profilaktiskus pasākumus un atklāt slimību agrīnā stadijā, kad ārstēšana ir daudz efektīvāka.
Lai izvērtētu, vai šāda pieeja būtu piemērota plašākai sabiedrībai, ir svarīgi izprast arī tās ietekmi uz sieviešu psiholoģisko labsajūtu un izmaksām veselības aprūpes sistēmā. Šī iemesla dēļ Rīgas Stradiņa universitātes Onkoloģijas un molekulārās ģenētikas institūts īsteno pilotprojektu, kura ietvaros tiek piedāvāta BRCA1/2 gēnu testēšana veselām sievietēm vecumā no 25 līdz 59 gadiem.
Pētījuma mērķi
- Izvērtēt pārmantotā krūts un olnīcu vēža riska ģenētiskā populācijas skrīninga pakalpojuma modeli, tā uzlabojot vēža profilaksi un agrīnu diagnostiku, kas ir divi no trijiem galvenajiem Eiropas Savienības pretvēža plāna pīlāriem
- Uzlabot pakalpojuma pieejamību un izstrādāt detalizētas rekomendācijas valsts apmaksāta pakalpojuma ieviešanai
Sadarbības partneri
- SIA Longenesis – digitālas platformas nodrošināšana
- SIA E. Gulbja laboratorija – paraugu loģistika un paraugu analīze
- SIA Lindex Latvia – projekta sponsors (kopš 2022. gada saziedoti 98 072 EUR)
