Diskusija ar tenūrprofesori Arkandželu de Nikolo (Arcangela De Nicolo) Krūts vēža riska ģenētiskā testēšana kā precīzijas medicīnas stūrakmens: plaisas pārvarēšana starp laboratorijas atklājumiem un klīnisko praksi. Mērķauditorija: studenti, pētnieki, sabiedrības veselības eksperti, veselības politikas veidotāji un nozares profesionāļi | Zoom saite tiks nosūtīta pēc reģistrācijas | |
| 15.30–16.30 | Prezentācija | |
| 16.30–17.00 | Diskusija un kafija | |
Diskusijas temats
Pēc kodolīga ievada par krūts vēža ģenētiskā riska mehānismu sarežģītību, prezentācija koncentrēsies uz BRCA gēnu testēšanu kā precīzijas medicīnas rīka paradigmatisku piemēru, pievēršoties izaicinājumiem un šķēršļiem, kas saistīti ar ģenētiskās informācijas pārnesi uz jēgpilnu klīnisko praksi.
Iegūstamās zināšanas
Lekcijā tiks uzsvērts, ka:
- ģenētiskās testēšanas spēks slēpjas ne tikai datu ģenerēšanā, bet arī to interpretācijā un komunikācijā;
- koordinēta starptautiska sadarbība ir būtiska, lai ģenētiskās atziņas pārvērstu reālā ietekmē praksē.
Kāpēc tas ir svarīgi
Konsekventa testu rezultātu interpretācija un nodošana, kas balstīta kopīgās zināšanās, saskaņotos standartos un profesionāli izstrādātās vadlīnijās, stiprina riska apzināšanos, veicina pārdomātu lēmumu pieņemšanu un uzlabo klīniskos iznākumus, sekmējot lielāku taisnīgumu.
Nākotnes perspektīvas
Mani pētījumi ir vērsti uz izpratnes padziļināšanu par ģenētisko uzņēmību pret krūts vēzi, izmantojot daudzpusīgu un integrētu pieeju. Mana pētniecības grupa risinās būtiskus jautājumus vēža ģenētikā, kas saistīti ar translacionālo un klīnisko onkoloģiju, epidemioloģiju un sabiedrības veselību.
Kopsavilkums
Mācība, ko sniedz BRCA gēni, ir tāda, ka aktīva starptautiska sadarbība, multidisciplinārs ietvars un ilgtermiņa iesaiste ar dažādām ieinteresētajām pusēm ir priekšnosacījums, lai pilnībā izmantotu precīzijas vēža medicīnas potenciālu, pārvēršot solījumu reālā ieguvumā un uzlabojot aprūpi katrā pacienta ceļa posmā.
Par tenūrprofesori Arkandželu De Nikolo
Arkandžela De Nikolo ir Klīniskās medicīnas profesore RSU, itāļu ārste zinātniece. Ieguvusi medicīnas ārsta grādu (M. D.) ar summa cum laude Bari Universitātē, doktora grādu (PhD) onkoloģijā un ķirurģiskajā onkoloģijā Padujas Universitātē, kā arī 2. līmeņa specializēto maģistra grādu vēža ģenētikā Pavijas Universitātē (Itālija).
Zinātniskā darbība vērsta uz krūts un olnīcu vēža ģenētiku, īpaši BRCA1 gēna izpēti, genotipa–fenotipa sakarībām un ģenētiskās informācijas izmantošanu klīniskajā praksē. Vairāk nekā desmit gadus strādājusi ASV (Dana-Farber vēža institūtā un Hārvarda Medicīnas skolā), kā arī ieņēmusi vadošus pētnieciskus amatus Itālijas zinātniskajās institūcijās.
Tenūrprofesore A. De Nikolo ir ENIGMA starptautiskā konsorcija Klīniskās darba grupas priekšsēdētāja, aktīvi iesaistīta starptautiskās sadarbības un ģenētiskās testēšanas standartizēšanas iniciatīvās, kā arī studentu un veselības aprūpes speciālistu izglītošanā personalizētās vēža medicīnas jomā.
Norises vieta
Tā kā Rīgas Stradiņa universitāte ir publiska iestāde, pasākuma laikā jūs varat tikt fotografēts un / vai filmēts. Fotogrāfijas un video var tikt publicēts universitātes mājaslapā, sociālajos medijos u. tml. Vairāk par savām tiesībām un iespēju iebilst pret šādu datu apstrādi varat uzzināt RSU Privātuma politikā. Ja iebilstat pret personas datu apstrādi, lūdzam par to informēt, rakstot uz rsu
rsu[pnkts]lv (rsu[at]rsu[dot]lv).
As Rīga Stradiņš University (RSU) is a public institution you could be photographed and / or filmed during the event. Your personal data might be used to further the interests of RSU, e.g. for marketing or communication activities (incl. social media coverage). Read more about your rights see the RSU Privacy Policy. Should you have any objections to your personal data being processed please inform us via e-mail at rsursu[pnkts]lv (rsu[at]rsu[dot]lv).
