Ģenētika (RPE_018)
Īsumā par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi un pilnveidošanu, kas atbilstu vispārējam priekšstatam par iedzimtām ģenētiskām slimībām, atbilstoši pediatrijas specialitātes nolikuma prasībām, kas ļautu ārstam orientēties, lasot literatūru vai saskaroties klīniskajā praksē, lai nepieciešamības gadījumā nosūtītu pacientu pie speciālista, kā arī sniegt neatliekamu palīdzību akūtā situācijā.
Rezultāti
1.Studiju kursa apguves atvēlētajā laikā rezidents apgūst pamatzināšanas par biežāk sastopamajām ģenētiskajām slimībām, to etioloģiju, patoģenēzi, klīniskajām izpausmēm, diagnostikas algoritmiem un ārstēšanas principiem.
1.Studiju kursa apguves rezultātā rezidents pratīs veikt bērna objektīvā klīniskā stāvokļa izmeklēšanu un izvērtēšanu atbilstoši bērna vecumam, savākt pilnvērtīgu dzīves, ģimenes un slimības anamnēzi, izveidot izmeklējumu plānu, ordinēt papildus izmeklēšanas metodes un izvērtēt to rezultātus.
1.Pēc sekmīga studiju kursa beigšanas rezidents sasniedz sertificēta pediatra obligāto kompetenci. Nepieciešamā kompetences pakāpe ir atšķirīga dažādu ģenētisko slimību gadījumā un tā uzrādīta zemāk pievienotajā tabulā.
Kompetences līmeņi ir šādi:
1. līmenis: zināšanas atbilst vispārējam priekšstatam par problēmu, kas ļauj ārstam orientēties, lasot literatūru vai saskaroties klīniskajā praksē, kā arī mērķtiecīgi meklēt nepieciešamo papildus informāciju, nosūtīt pacientu nepieciešamības gadījumā pie speciālista.
2. līmenis: zināšanas par doto problēmu ir pietiekamas, lai izprastu tās būtību, to diagnosticētu un nepieciešamības gadījumā sniegtu neatliekamo palīdzību, nosūtītu pie speciālista, kā arī speciālista vadībā realizētu diagnostikas, ārstēšanas un profilakses pasākumus.
3. līmenis: zināšanas ārstam ļauj tikt galā ar doto problēmu patstāvīgi.
1. Ģenētikas integrācija pediatrijas praksē 2
2. Ģenētiskā pieeja pediatriskai medicīnai 2
3. Cilvēka genoms 2
4. Ģenētiskās transmisijas modeļi 2
5. Citoģenētika 2
6. Bieži sastopamu traucējumu ģenētika 2
7. Epiģenētika 2
8. Ģenētiskā pieeja retām un nediagnosticētām slimībām 2
9. Rīcība pie iedzimtām vielmaiņas kļūdām 2
