Pārlekt uz galveno saturu

Īsumā par studiju kursu

ECTS:3
Kursa vadītājs:Agita Melbārde-Kelmere
Studiju tips:Pilna laika
Līmenis:2. cikla (Maģistra)
Mērķauditorija:Māszinības
Valoda:Latviešu
Studiju kursa apraksts Pilns apraksts, Pilna laika
Zinātnes nozare:Klīniskā medicīna; Veselības aprūpes zinātne

Mērķis

Padziļināt studējošo izpratni, apvientot dažādas teorijas par klīnisko pētījumu plānošanu, vadību, dokumentēšanu un rezultātu ziņošanu, atbilstoši starptautiskiem ētikas un kvalitātes standartiem. Apgūt Labas klīniskās prakses pamatprincipus. Apgūt un parādīt zināšanas par pētāmo personu tiesībām un pienākumiem, patstāvīgi argumentēt un skaidrot teorijas. Veicināt zināšanu un prasmju apguvi klīnisko pētījumu jomā, un spēju praksē pielietot atbilstošu profesionālo terminoloģiju. Skaidrot teoriju un metodes, kuras apgūstot studenti spēj parādīt dažādas caurviju zināšanas un veikt pētniecisko darbu.

Priekšzināšanas

Kvalitātes vadības pamatprincipi, zinātniski pētniecisko rakstu meklēšanas un analīzes iemaņas.

Rezultāti

Zināšanas

1.Studiju kursa apguves rezultātā studenti iegūs zināšanas un izpratni par klīnisko pētījumu plānošanu, organizēšanu, vadību, dokumentēšanu un rezultātu ziņošanu atbilstoši starptautiskiem ētikas, kvalitātes un Labas klīniskās prakses standartiem. Studenti apgūs Labas klīniskās prakses pamatprincipus, profesionālo terminoloģiju, kā arī izpratīs pētījumā iesaistīto pušu un pētāmo personu tiesības, pienākumus un atbildību. Kursa noslēgumā studenti spēs sasaistīt teorētiskās zināšanas ar praktiskiem piemēriem, argumentēti pielietot klīnisko pētījumu metodes un izstrādāt pētījuma protokolu.

Prasmes

1.Kursa laikā studenti apgūs atbilstošu profesionālo terminoloģiju un attīstīs spēju to lietot klīnisko pētījumu kontekstā. Studenti spēs sasaistīt teorētiskās zināšanas ar praktiskiem klīnisko pētījumu piemēriem, argumentēti pamatot izvēlēto pētījuma pieeju un pielietot klīnisko pētījumu metodes pētījuma protokola izstrādē.

Kompetences

1.Pēc kursa apguves studenti spēs analizēt klīniskā pētījuma struktūru, izvērtēt pētījuma ētiskos un metodoloģiskos aspektus, aprakstīt pētījuma dokumentēšanas un datu pārvaldības principus, kā arī sagatavot un prezentēt klīniskā pētījuma protokolu, ievērojot pētniecības ētikas, datu aizsardzības, drošuma un kvalitātes prasības.

Plānojums

Plānošanas periods:2026. gada rudens semestris
Studiju programmaStudiju semestrisProgrammas līmenisStudiju kursa kategorijaDocētājiGrafiks
Māszinības32. cikla (Maģistra)ObligātsAgita Melbārde-Kelmere