Pārlekt uz galveno saturu

Pārtikas ķīmija

Studiju kursa apraksts

Kursa apraksta statuss:Apstiprināts
Kursa apraksta versija:9.00
Kursa apraksta apstiprināšanas datums:11.03.2024 14:50:15
Par studiju kursu
Kursa kods:SUUK_127LKI līmenis:6. līmenis
Kredītpunkti:5.00ECTS:7.50
Zinātnes nozare:ĶīmijaMērķauditorija:Medicīnas pakalpojumi
Studiju kursa vadītājs
Kursa vadītājs:Viesturs Kreicbergs
Studiju kursa īstenotājs
Struktūrvienība:Sporta un uztura katedra
Struktūrvienības vadītājs:
Kontaktinformācija:Rīga, Cigoriņu iela 3, suukatrsu[pnkts]lv, +371 67611559
Studiju kursa plānojums
Pilns laiks - 1. semestris
Lekcijas (skaits)0Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)0Kopā lekciju kontaktstundas0
Nodarbības (skaits)15Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)3Kopā nodarbību kontaktstundas45
Kopā kontaktstundas45
Pilns laiks - 2. semestris
Lekcijas (skaits)0Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)0Kopā lekciju kontaktstundas0
Nodarbības (skaits)12Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)3Kopā nodarbību kontaktstundas36
Kopā kontaktstundas36
Nepilns laiks - 1. semestris
Lekcijas (skaits)0Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)0Kopā lekciju kontaktstundas0
Nodarbības (skaits)15Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)3Kopā nodarbību kontaktstundas45
Kopā kontaktstundas45
Nepilns laiks - 2. semestris
Lekcijas (skaits)0Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)0Kopā lekciju kontaktstundas0
Nodarbības (skaits)12Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)3Kopā nodarbību kontaktstundas36
Kopā kontaktstundas36
Studiju kursa apraksts
Priekšzināšanas:
Neorganiskajā un organiskajā ķīmijā.
Mērķis:
Iepazīstināt studentus ar pārtikas produktu galveno sastāvdaļu uzbūvi un ķīmisko mainību.
Tēmu saraksts (pilna laika studijas)
Nr.TēmaĪstenošanas formaSkaitsNorises vieta
1Ievads pārtikas ķīmijā. Pārtiku veidojošo savienojumu iedalījums pēc izcelsmes, nozīmīguma uzturā un ķīmiskās uzbūves. Monofunkcionālie savienojumi (spirti, fenoli, aldehīdi, ketoni, amīni un karbonskābes) dabā un pārtikā. Pārtikas piedevas.Nodarbības1.00auditorija
2Polifunkcionālo savienojumu – hidroksiskābju un aminoskābju uzbūve un nomenklatūra. Hidroksiskābju triviālie nosaukumi. Aminoskābju un hidroksiskābju īpašības.Nodarbības1.00auditorija
3Optiskā izomērija. Optiski aktīvu savienojumu raksturojums. Fišera projekcijformulas un D, L nomenklatūra. Racēmiskais maisījums. Optiskā izomērija. Savienojumi ar vairākiem hirāliem oglekļa atomiem. Mezoforma (vīnskābe). Hidroksiskābes dabā un pārtikā. Hidroksiskābes – pārtikas piedevas.Nodarbības1.00auditorija
4Lipīdi. Lipīdu definīcija. Lipīdu raksturojums: pēc to polaritātes, pārziepjojamības un nozīmes dabā. Taukskābes. Taukskābju uzbūve, nomenklatūra un iedalījums. Divkāršo saišu konfigurācija un izvietojums nepiesātinātajās taukskābēs. Omega (ω) taukskābes un neaizstājamās (neaizvietojamās) taukskābes. Konjugētās linolskābes (CLA).Nodarbības1.00auditorija
5Taukskābju fizikālās un sensorās īpašības. Taukskābju sāļi un esteri. Nepiesātināto taukskābju īpašības: hidrogenēšanas (reducēšanas), halogenēšanas, izomerizēšanās un pārgrupēšanās reakcijas. Taukskābju izplatība taukos un eļļās.Nodarbības1.00auditorija
6Tauki un eļļas. Definīcija un raksturojums (pēc to izcelsmes un pēc to konsistences). Tauku/eļļu fizikālās īpašības (faktori, kuri nosaka to kušanas temperatūru). Tauku un eļļu nomenklatūra un izomērija. Tauku un eļļu esteru saišu īpašības. Hidrolīzes reakcija skābā vidē. Pārziepjošana (bāziskā hidrolīze). Acidolīzes, alkoholīzes un pāresterificēšanas reakcijas. Divkāršo saišu īpašības – halogenēšanas un hidrogenēšanas (reducēšanas) reakcijas.Nodarbības1.00auditorija
7Tauku/eļļu identitāti raksturojošie skaitļi: pārziepjošanas skaitlis un joda skaitlis. Tauku/eļļu bojāšanās un kvalitāti raksturojošie skaitļi – skābes skaitlis un peroksīdskaitlis.Nodarbības1.00cits
8Tauku/eļļu autooksidēšanās. Oksidēšanās mehānisms. Primārie un sekundārie oksidēšanās produkti. Antioksidanti – dabā un pārtikas piedevas. Tauku/eļļu izplatība dabas un pārtikas produktos. To nozīme uzturā.Nodarbības1.00cits
9Polārie lipīdi (definīcija). Polāro lipīdu iedalījums. Rupji dispersas sistēmas. Emulsijas. Hidrofīlās un hidrofobās daļas orientācija emulsijās. Fosfolipīdi. To klasifikācija un nozīme dzīvības procesos. Fosfatīdskābe. Nozīmīgākie fosfolipīdi: lecitīni, kefalīni, fosfatidilserīns; fosfatidilinozitols, fosfatidilglicerīns. Fosfolipīdu izplatība dabā un nozīme pārtikā.Nodarbības1.00auditorija
10Emulgatori – pārtikas piedevas. Citas polāro lipīdu klases – plazmalogēni, gliceroglikolipīdi, sfigofosfolipīdi, sfingoglikolipīdi. Sterīnu uzbūve. To iedalījums pēc izcelsmes. Holesterīns cilvēka organismā un pārtikā. Fitosterīni dabā. Sterīnu provitamīni. Vaski dabā un pārtikā.Nodarbības1.00auditorija
11Ogļhidrāti. Ogļhidrātu iedalījums un izplatība. Monosaharīdi. Definīcija, vispārīgā formula un nomenklatūra. Monosaharīdu virknes struktūra. Sereoizomērija un Fišera projekcijformulas. Enantiomēri. Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri).Nodarbības1.00auditorija
12Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri). Piranozes ciklu konformāciju formulas.Nodarbības1.00cits
13Monosaharīdu ķīmiskās īpašības. Karbonilgrupas īpašības. Glikozīdiskās hidroksilgrupas īpašības. Aldožu dehidratācija veidojot hidroksimetilfurfurolu (heksozēm) vai furfurolu (pentozēm). Glikoze, galaktoze, mannoze, fruktoze, ksiloze un riboze (dezoksiriboze) dabā.Nodarbības1.00cits
14Monosaharīdu atvasinājumi – daudzvērtīgie spirti (polioli), uronskābes, aminocukuri, dezoksicukuri, glikonskābe, monosaharīdu fosforskābes esteri.Nodarbības1.00auditorija
15Glikozīdi. Glikozīdu uzbūve un raksturojums pēc: glikona, aglikona, glikozīdsaites. O-glikozīdi: vanilīns, amigdalīns, flavonoīdu glikozīdi. S-glikozīdi (glikozinolāti) – sinigrīns.Nodarbības1.00auditorija
16Oligosaharīdi. Disaharīdi – reducējošie un nereducējošie disaharīdi. Reducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra. Reducējošo disaharīdu oksoforma un tautomērija. Nereducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra.Nodarbības1.00cits
17Disaharīdu kopīgās ķīmiskās īpašības. Reducējošo disaharīdu īpašības – oksidēšana un hidrogenēšana (reducēšana). Laktoze, maltoze, saharoze pārtikā. Celobioze, izomaltoze, gentiobioze, trehaloze, melibioze, rafinoze dabā. Cukuru un cukurspirtu relatīvais saldums.Nodarbības1.00auditorija
18Polisaharīdi. Lielmolekulāro polisaharīdu uzbūves raksturojums. Iedalījums pēc nozīmes dzīvajos organismos un pārtikā. Ciete: amilozes un amilopektīna uzbūve. Cietes hidrolīze un izplatība dabā. Glikogens – uzbūve un izplatība.Nodarbības1.00cits
19Šķiedrvielas. Celuloze – uzbūve, hidrolīze un izplatība. Pektīnvielas – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. β-Glikāni – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā.Nodarbības1.00auditorija
20Hemicelulozes uzbūve un iedalījums. Graudaugu pentozāni (arabinoksilāni) – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. Saistaudu polisaharīdu uzbūve: hialuronskābe. Polisaharīdi – pārtikas piedevas: iedalījums pēc izcelsmes un nozīme. Modificētās cietes un celulozes. Aļģu polisaharīdi un augu sveķu polisaharīdi.Nodarbības1.00auditorija
21Heterocikliskie savienojumi. Heterociklisko savienojumu definīcija un klasifikācijas principi. Aromātiskie pieclocekļu heterocikli ar vienu heteroatomu. Furāna, pirola un indola atvasinājumi dabā un pārtikā. Piridīns. Piridīna / piperidīna atvasinājumi dabā un pārtikā.Nodarbības1.00cits
22Aromātiskie heterocikli ar diviem heteroatomiem – imidazola un pirimidīna atvasinājumi. Purīna atvasinājumi dabā un pārtikā. RNS nukleotīdi – pārtikas piedevas. Nearomātiskie skābekli saturošie sešlocekļu heterocikli – kumarīns un hormons.Nodarbības1.00cits
23α-Aminoskābes. Aminoskābju iedalījums pēc to izplatības dabā. Neaizstājamās aminoskābes. α-Aminoskābju uzbūve un iedalījums pēc sānvirkņu polaritātes. Aminoskābju jonizācija un izoelektriskais punkts. Aminoskābju sāļi.Nodarbības1.00cits
24Neproteinogēnās (proteīnus neveidojošās) aminoskābes dabā un pārtikā. Betaīni. Aminoskābju dekarboksilēšana. Dekarboksilēto aminoskābju hidrolītiskā dezaminēšama Aspargīga (Asn) dekarboksilēšana un dezaminēšama.Nodarbības1.00cits
25Ūdeņraža saites – starpmolekulārās un iekšmolekulārās. Aminoskābju nozīme pārtikas sensoro īpašību veidošanā. Polipeptīdi. Polipeptīdu uzbūve un nomenklatūra. Dipeptīdu un tripeptīdu izomērija. Polipeptīdu nozīme dabā. Polipeptīdi – pārtikas sensoro īpašību veidotāji.Nodarbības1.00cits
26Proteīni. Proteīnu uzbūve – pirmējā, otrējā, trešējā un ceturtējā struktūra. Proteīnu šķīdumi un to īpašības. Proteīnu denaturācija un hidrolīze.Nodarbības1.00cits
27Vienkāršie un saliktie proteīni. Vienkāršo proteīnu iedalījums pēc to šķīdības. Salikto proteīnu iedalījums pēc prostētiskajām grupām. Proteīni pārtikā. Proteīnu, tauku un ogļhidrātu bioloģiskās nozīmes salīdzinājums. Ar proteīniem bagāti pārtikas produkti. Proteīnu bioloģiskā uzturvērtība. Limitējošās aminoskābes.Nodarbības1.00cits
Tēmu saraksts (nepilna laika studijas)
Nr.TēmaĪstenošanas formaSkaitsNorises vieta
1Ievads pārtikas ķīmijā. Pārtiku veidojošo savienojumu iedalījums pēc izcelsmes, nozīmīguma uzturā un ķīmiskās uzbūves. Monofunkcionālie savienojumi (spirti, fenoli, aldehīdi, ketoni, amīni un karbonskābes) dabā un pārtikā. Pārtikas piedevas.Nodarbības1.00auditorija
2Polifunkcionālo savienojumu – hidroksiskābju un aminoskābju uzbūve un nomenklatūra. Hidroksiskābju triviālie nosaukumi. Aminoskābju un hidroksiskābju īpašības.Nodarbības1.00auditorija
3Optiskā izomērija. Optiski aktīvu savienojumu raksturojums. Fišera projekcijformulas un D, L nomenklatūra. Racēmiskais maisījums. Optiskā izomērija. Savienojumi ar vairākiem hirāliem oglekļa atomiem. Mezoforma (vīnskābe). Hidroksiskābes dabā un pārtikā. Hidroksiskābes – pārtikas piedevas.Nodarbības1.00auditorija
4Lipīdi. Lipīdu definīcija. Lipīdu raksturojums: pēc to polaritātes, pārziepjojamības un nozīmes dabā. Taukskābes. Taukskābju uzbūve, nomenklatūra un iedalījums. Divkāršo saišu konfigurācija un izvietojums nepiesātinātajās taukskābēs. Omega (ω) taukskābes un neaizstājamās (neaizvietojamās) taukskābes. Konjugētās linolskābes (CLA).Nodarbības1.00auditorija
5Taukskābju fizikālās un sensorās īpašības. Taukskābju sāļi un esteri. Nepiesātināto taukskābju īpašības: hidrogenēšanas (reducēšanas), halogenēšanas, izomerizēšanās un pārgrupēšanās reakcijas. Taukskābju izplatība taukos un eļļās.Nodarbības1.00auditorija
6Tauki un eļļas. Definīcija un raksturojums (pēc to izcelsmes un pēc to konsistences). Tauku/eļļu fizikālās īpašības (faktori, kuri nosaka to kušanas temperatūru). Tauku un eļļu nomenklatūra un izomērija. Tauku un eļļu esteru saišu īpašības. Hidrolīzes reakcija skābā vidē. Pārziepjošana (bāziskā hidrolīze). Acidolīzes, alkoholīzes un pāresterificēšanas reakcijas. Divkāršo saišu īpašības – halogenēšanas un hidrogenēšanas (reducēšanas) reakcijas.Nodarbības1.00auditorija
7Tauku/eļļu identitāti raksturojošie skaitļi: pārziepjošanas skaitlis un joda skaitlis. Tauku/eļļu bojāšanās un kvalitāti raksturojošie skaitļi – skābes skaitlis un peroksīdskaitlis.Nodarbības1.00cits
8Tauku/eļļu autooksidēšanās. Oksidēšanās mehānisms. Primārie un sekundārie oksidēšanās produkti. Antioksidanti – dabā un pārtikas piedevas. Tauku/eļļu izplatība dabas un pārtikas produktos. To nozīme uzturā.Nodarbības1.00cits
9Polārie lipīdi (definīcija). Polāro lipīdu iedalījums. Rupji dispersas sistēmas. Emulsijas. Hidrofīlās un hidrofobās daļas orientācija emulsijās. Fosfolipīdi. To klasifikācija un nozīme dzīvības procesos. Fosfatīdskābe. Nozīmīgākie fosfolipīdi: lecitīni, kefalīni, fosfatidilserīns; fosfatidilinozitols, fosfatidilglicerīns. Fosfolipīdu izplatība dabā un nozīme pārtikā.Nodarbības1.00auditorija
10Emulgatori – pārtikas piedevas. Citas polāro lipīdu klases – plazmalogēni, gliceroglikolipīdi, sfigofosfolipīdi, sfingoglikolipīdi. Sterīnu uzbūve. To iedalījums pēc izcelsmes. Holesterīns cilvēka organismā un pārtikā. Fitosterīni dabā. Sterīnu provitamīni. Vaski dabā un pārtikā.Nodarbības1.00auditorija
11Ogļhidrāti. Ogļhidrātu iedalījums un izplatība. Monosaharīdi. Definīcija, vispārīgā formula un nomenklatūra. Monosaharīdu virknes struktūra. Sereoizomērija un Fišera projekcijformulas. Enantiomēri. Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri).Nodarbības1.00auditorija
12Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri). Piranozes ciklu konformāciju formulas.Nodarbības1.00cits
13Monosaharīdu ķīmiskās īpašības. Karbonilgrupas īpašības. Glikozīdiskās hidroksilgrupas īpašības. Aldožu dehidratācija veidojot hidroksimetilfurfurolu (heksozēm) vai furfurolu (pentozēm). Glikoze, galaktoze, mannoze, fruktoze, ksiloze un riboze (dezoksiriboze) dabā.Nodarbības1.00cits
14Monosaharīdu atvasinājumi – daudzvērtīgie spirti (polioli), uronskābes, aminocukuri, dezoksicukuri, glikonskābe, monosaharīdu fosforskābes esteri.Nodarbības1.00cits
15Glikozīdi. Glikozīdu uzbūve un raksturojums pēc: glikona, aglikona, glikozīdsaites. O-glikozīdi: vanilīns, amigdalīns, flavonoīdu glikozīdi. S-glikozīdi (glikozinolāti) – sinigrīns.Nodarbības1.00cits
16Oligosaharīdi. Disaharīdi – reducējošie un nereducējošie disaharīdi. Reducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra. Reducējošo disaharīdu oksoforma un tautomērija. Nereducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra.Nodarbības1.00cits
17Disaharīdu kopīgās ķīmiskās īpašības. Reducējošo disaharīdu īpašības – oksidēšana un hidrogenēšana (reducēšana). Laktoze, maltoze, saharoze pārtikā. Celobioze, izomaltoze, gentiobioze, trehaloze, melibioze, rafinoze dabā. Cukuru un cukurspirtu relatīvais saldums.Nodarbības1.00cits
18Polisaharīdi. Lielmolekulāro polisaharīdu uzbūves raksturojums. Iedalījums pēc nozīmes dzīvajos organismos un pārtikā. Ciete: amilozes un amilopektīna uzbūve. Cietes hidrolīze un izplatība dabā. Glikogens – uzbūve un izplatība.Nodarbības1.00cits
19Šķiedrvielas. Celuloze – uzbūve, hidrolīze un izplatība. Pektīnvielas – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. β-Glikāni – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā.Nodarbības1.00cits
20Hemicelulozes uzbūve un iedalījums. Graudaugu pentozāni (arabinoksilāni) – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. Saistaudu polisaharīdu uzbūve: hialuronskābe. Polisaharīdi – pārtikas piedevas: iedalījums pēc izcelsmes un nozīme. Modificētās cietes un celulozes. Aļģu polisaharīdi un augu sveķu polisaharīdi.Nodarbības1.00cits
21Heterocikliskie savienojumi. Heterociklisko savienojumu definīcija un klasifikācijas principi. Aromātiskie pieclocekļu heterocikli ar vienu heteroatomu. Furāna, pirola un indola atvasinājumi dabā un pārtikā. Piridīns. Piridīna / piperidīna atvasinājumi dabā un pārtikā.Nodarbības1.00cits
22Aromātiskie heterocikli ar diviem heteroatomiem – imidazola un pirimidīna atvasinājumi. Purīna atvasinājumi dabā un pārtikā. RNS nukleotīdi – pārtikas piedevas. Nearomātiskie skābekli saturošie sešlocekļu heterocikli – kumarīns un hormons.Nodarbības1.00cits
23α-Aminoskābes. Aminoskābju iedalījums pēc to izplatības dabā. Neaizstājamās aminoskābes. α-Aminoskābju uzbūve un iedalījums pēc sānvirkņu polaritātes. Aminoskābju jonizācija un izoelektriskais punkts. Aminoskābju sāļi.Nodarbības1.00cits
24Neproteinogēnās (proteīnus neveidojošās) aminoskābes dabā un pārtikā. Betaīni. Aminoskābju dekarboksilēšana. Dekarboksilēto aminoskābju hidrolītiskā dezaminēšama Aspargīga (Asn) dekarboksilēšana un dezaminēšama.Nodarbības1.00cits
25Ūdeņraža saites – starpmolekulārās un iekšmolekulārās. Aminoskābju nozīme pārtikas sensoro īpašību veidošanā. Polipeptīdi. Polipeptīdu uzbūve un nomenklatūra. Dipeptīdu un tripeptīdu izomērija. Polipeptīdu nozīme dabā. Polipeptīdi – pārtikas sensoro īpašību veidotāji.Nodarbības1.00cits
26Proteīni. Proteīnu uzbūve – pirmējā, otrējā, trešējā un ceturtējā struktūra. Proteīnu šķīdumi un to īpašības. Proteīnu denaturācija un hidrolīze.Nodarbības1.00cits
27Vienkāršie un saliktie proteīni. Vienkāršo proteīnu iedalījums pēc to šķīdības. Salikto proteīnu iedalījums pēc prostētiskajām grupām. Proteīni pārtikā. Proteīnu, tauku un ogļhidrātu bioloģiskās nozīmes salīdzinājums. Ar proteīniem bagāti pārtikas produkti. Proteīnu bioloģiskā uzturvērtība. Limitējošās aminoskābes.Nodarbības1.00cits
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs:
Patstāvīga teorētisko tēmu apguve, izmantojot gan nodarbībās sniegtos materiālus, gan citus avotus, kā piemēram, zinātniskās grāmatas.
Vērtēšanas kritēriji:
Pārbaudes metode: eksāmens (E). Eksāmenā students parāda savas zināšanas par pārtikas produktu sastāvdaļu – proteīnu, ogļhidrātu un lipīdu uzbūvi un īpašībām, kā arī to nozīmi uzturā. Kontroldarbu vidējais vērtējums – obligāts 50%. Rakstiskais eksāmens – obligāts 50%.
Gala pārbaudījums (pilna laika studijas):Eksāmens (Rakstisks)
Gala pārbaudījums (nepilna laika studijas):Eksāmens (Rakstisks)
Studiju rezultāti
Zināšanas:Studiju kursa apguves rezultātā students iegūst zināšanas, kuras dod vispārīgu izpratni par pārtikas produktu sastāvdaļām – savienojumiem ar enerģētisko vērtību, savienojumiem ar bioloģisko vērtību un savienojumiem ar sensorām īpašībām.
Prasmes:Veicot profesionālo darbību, students mācēs kritiski izvērtēt pārtikas produktu piemērotību pēc produktu enerģētiskās un bioloģiskās uzturvērtības gan sabiedriskajā ēdināšanā, gan palīdzēt izvēlēties uzturu cilvēkiem ar veselības traucējumiem.
Kompetences:Izmantojot savas zināšanas un prasmes, students spēs ieteikt pilnvērtīgu uzturu gan sabiedriskajā ēdināšanā, gan palīdzēt izvēlēties pārtiku cilvēkiem ar veselības traucējumiem.
Bibliogrāfija
Nr.Atsauce
Obligātā literatūra
1J. M. de Man. Principles of Food Chemistry. 3rd ed. New York, Springer, 2017, p. 498
2T. Coultate. Food: The Chemistry of its Components. 6th ed., by the Royal Society of Chemistry’s, 2016, p. 620.
Papildu literatūra
1Žurnāls: Food Chemistry (IF-3.9). Izdevējs “Elsevier”
2Žurnāls: Annual Review of Food Science and Technology (IF – 5.98). Izdevējs “Annual Review Inc.”
3Žurnāls: Critical reviews in Food Science and Nutrition (IF – 5.1). Izdevējs “Taylor & Francis”
4Žurnāls: Trends in Food Science and Technology (IF – 4.6). Izdevējs “Elsevier”
5Žurnāls: Journal of Functional Foods (IF – 4.5). Izdevējs “Elsevier”