Skip to main content
Analīzes nosaukumsParaugu skaitsCena 
bez PVN, EUR
DNS izdalīšana1 paraugam13,49
Cistiskās fibrozes dF508 mutācijas noteikšana1 paraugam 
(un 2 kontroles)
16,59
Cistiskās fibrozes 50 biežāko mutāciju noteikšana1 paraugam 
(un 1 kontrole)
186,78
Hereditārās hemohromatozes C282Y un H63D mutācijas noteikšana1 paraugam 
(un 2 kontroles)
34,80
Vilsona slimības H1069Q mutācijas noteikšana1 paraugam 
(un 2 kontroles)
18,21
Žilbēra sindroma mutācijas noteikšana1 paraugam31,19
Y mikrodelēciju noteikšana neauglīgiem vīriešiem1. paraugam 
un 2 kontrolēm
17,97
PCR reakcija1 paraugam5,21
Trombofīlijas panelis1 paraugs 
(un 2 kontroles)
43,84
Sekvenēšana1 paraugam19,92
Alfa – 1 Antitripsīna nepietiekamība (PIZ un PIS mutāciju noteikšana)1 paraugam17,17
Celiakijas riska DNS tests (elektrofarēzes metode)1 paraugam53,97
Celiakijas riska DNS tests (RL-PĶR metode)1 paraugam74,93
HLA B27 noteikšana DNS tests(RL-PĶR metode)1 paraugam34,04
Crona slimību riska DNS tests vai Žilbēra sindroma DNS tests (RL-PĶR metode)1 paraugam50,36
DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšana DNS tests Mutācijas BRCA1 gēnā 8 SNP (RL-PĶR metode)1 paraugam40,21
Neauglību noteikšana DNS tests (RL-PĶR metode)1 paraugam120,67
Neauglība noteikšana DNS tests (elektrofarēzes metode)1 paraugam89,30

Piezīme. Liela apjoma pasūtījumiem iespējams piemērot atlaidi līdz 5 % no pasūtījuma summas.