Pārlekt uz galveno saturu

Darba pieredze

2010 - pašlaik

Asistents

RSU, Medicīnas fakultāte, Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra

2006 - pašlaik

Zinātniskais līdzstrādnieks

RSU, Molekulārās ģenētikas zinātniskā laboratorija

2011 - 2016

Ģimenes ārsta aizvietotājs

SIA "RSU Ambulance"

2009 - 2012

Ārsts - rezidents (ģimenes medicīna)

SIA "RSU Ambulance"

2010 - 2010

Asistenta v.i.

RSU, Medicīnas fakultāte, Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra

2008 - 2010

Stundu pasniedzējs

RSU, Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra (iepriekš - Medicīniskās bioloģijas un ģenētikas katedra)

2008 - 2010

Laborants

RSU, Medicīniskās bioloģijas un ģenētikas katedra

2006 - 2008

Vecākais laborants

RSU, Medicīniskās bioloģijas un ģenētikas katedra

2006 - 2006

Sanitārs

P.Stradiņa KUS Neiroreanimācijas nodaļa

pašlaik

Asistents

Medicīnas fakultāte, Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra

Izglītība

2013 - 2017

Doktorantūras nodaļa, studiju programma "Medicīna"

Rīgas Stradiņa universitāte

2017

Ģenētiķis, sertifikāts Nr.784-AP-S

Latvijas Cilvēka ģenētikas asociācija

2009 - 2012

Ģimenes ārsts, diploma Nr. PDE 4146

Rīgas Stradiņa universitāte, Tālākizglītības fakultāte

2003 - 2009

Ārsta grāds, diploma Nr. PDE 0743

Rīgas Stradiņa universitāte, Medicīnas fakultāte

2000 - 2003

Vispārējā vidējā izglītība

Auces vidusskola

1991 - 2000

Pamatizglītība

Auces vidusskola

Sasniegumi

Tālākizglītība​ u.c. profesionālās pilnveides aktivitātes

01.03., 08.03., 15.03.2017. tematiskais cikls „Kā Google rīki

var palīdzēt mācīt un mācīties?".


2012. The V-th International school on molecular genetics for young scientists „Variability of the genome", Zvenigorod (Moscow region), Russia (03.12. – 07.12.2012.)​

Pētniecības darbības virzieni

  • Monogēno aknu slimību (Vilsona slimības, Žilbēra sindroma, hereditārās hemohromatozes, alfa 1 antitripsīna nepietiekamības u.c.) klīnisko gaitu ietekmējošo ģenētisko faktoru identificēšana
  • Populāciju ģenētika - uniparentālo marķieru (mtDNS un Y hromosomas) izmantošana

Docētie studiju kursi

Medicīniskā ģenētika (Zobārstniecības fakultātei)

Molekulārā bioloģija un ģenētika (Medicīnas fakultātei)

Medicīniskā ģenētika

Molekulārā bioloģija un ģenētika

Molekulārā bioloģija

Bioloģija un ģenētika

Bioloģija un medicīnas ģenētika

Citoloģija un ģenētika

Medicīnas mikrobioloģija

Projekti

2009. – 2013. Līguma darbu veikšana ​SZA Sadarbības grantā 10.0010. „Slimību etioloģijas, patoģenēzes un cilvēka novecošanas procesu ģenētiskā izpēte Latvijas populacijā" apakšprojekts 02 „Ksenobiotiķu metabolisma gēnu polimorfie varianti Latvijas populācijā un to saistība ar patoloģiju". Granta vadītāji prof. A. Krūmiņa un prof. J. Keišs.​​

2009. – 2012. Līguma darbu veikšana SZA grantā Nr. 09.1384. „Aknu metabolisma ģenētiski determinēto modulāciju ekspresija dažādu aknu patoloģiju gadījumā". Granta vadītājs: prof. J. Keišs.​​

Dalība biedrībās, organizācijās u.tml.

2016. - pašlaik: Latvijas Cilvēka Ģenētikas Asociācijas biedrs​​

2013. - pašlaik: Latvijas Ārstu Biedrības individuālais biedrs


Apbalvojumi un atzinības

3.vieta 4. Baltijas jūras reģiona medicīnisko zinātņu konferencē (angl. 4th Baltic Sea Region Conference in Medical Sciences) ar darbu „High frequency of Wilson Disease and new mutations found in Latvia" (Varšava, 2009.g.)

1.vieta 56. RSU Medicīnas nozares studentu zinātniskajā konferencē par darbu „Vilsona slimības diagnostikas iespējas Latvijā." (Rīga, 2007.g.) ​​


Publikācijas

Raksti​​

Association of ARID5B genetic variants with risk of childhood B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in Latvia [Elektroniskais resurss] / M.Kreile, D.Rots, A.Zarina, Z.Kovalova, L.Gailite ...[et al.] // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP [Elektroniskais resurss]. - Vol.19, No.1 (2018, Jan.), p.91-95. - Starptautiski citējamā izdevumā. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5844642/

Nagle, Erika. Challenges in teaching genetics for preclinical students of dentistry [Elektroniskais resurss] / E.Nagle, A.Zarina // JSM Oro Facial Surgeries [Elektroniskais resurss]. - Vol.3, Issue1 (2018), article No.1011, 2 p. - Resurss aprakstīts 2019.g. 18.febr. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: https://www.jscimedcentral.com/OroFacial/orofacial-3-1011.p…

Population genetics of Latvians in the context of admixture between North-Eastern European ethnic groups / A.Puzuka, A.Zarina, L.Gailite (Piekuse) ...[et al.] // Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Sect.B. - Vol.72, No.3 (2018, June), p.131-151. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Genetic variation spectrum in ATP7B gene identified in Latvian patients with Wilson disease [Elektroniskais resurss] / A.Zarina, M.Kreile, A.Chernushenko, I.Pukite, Z.Krumina, A.Krumina, B.Rozentale, L.Piekuse ...[et al.] // Molecular Genetics & Genomic Medicine [Elektroniskais resurss]. - Vol.5, No.4 (2017, June), p.405-409. - Starptautiski citējamā izdevumā. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5511797/

MDR1 gēna polimorfismu rs2032582 un rs1045642 saistība ar hroniska C vīrushepatīta attīstības risku un gaitu / D.Rots, M.Kreile, A.Zariņa, L.Piekuse ...[u.c.] // Zinātniskie raksti : 2015.g. medicīnas nozares pētnieciskā darba publikācijas / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2016. - 319.-326.lpp.

Association between inherited monogenic liver disorders and chronic hepatitis C [Elektroniskais resurss] / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina, Z.Steinberga, A.Krumina ...[et al.] // World Journal of Hepatology [Elektroniskais resurss]. - Vol.6, No.2 (2014, Febr.), p.92-97. - Starptautiski citējamā izdevumā. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3935058/

MTHFR gēna polimorfismu C677T un A1298C saistība ar vīriešu neauglību / M.Kreile, L.Piekuse, A.Puzuka, A.Zariņa, J.Ērenpreiss ...[u.c.] // Zinātniskie raksti : 2011.g. medicīnas nozares pētnieciskā darba publikācijas / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2012. - 1.sēj., 270.-275.lpp.

Tēzes​​

Case series of Wilson’s disease - are there specific multiparametric liver ultrasound findings? [Elektroniskais resurss] / L.Skrule, M.Radzina, A.Zarina, I.Tolmane // 7th Baltic Congress of Radiology (BCR) (Kaunas, Lithuania, Oct.4-6, 2018) [Elektroniskais resurss] : Online Abstract Book. - P.35. - Resurss aprakstīts 2019.g. 20.febr. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: https://eu.eventscloud.com/file_uploads/39ced8700ee445ea7b4…

Is it sufficient with direct sequencing of ATP7B gene coding regions to diagnose Wilson disease? [Elektroniskais resurss] / A.Zarina, A.Tutane, D.Rots, M.Kreile, I.Pukite, Z.Krumina, L.Gailite ...[et al.] // Environmental and Experimental Biology [Elektroniskais resurss]. - Vol.16, No.3 (2018), p.279. - 7th Baltic Genetics Congress (Riga, Latvia, Oct.24-27, 2018) : Abstracts. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: http://eeb.lu.lv/EEB/201810/EEB_XVI_abstracts.pdf. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Vilsona slimība Latvijā : 17 gadu pieredze molekulārajā diagnostikā / A.Zariņa, M.Kreile, I.Tolmane, A.Černušenko, G.Čerņevska, I.Puķīte, Z.Krūmiņa, L.Gailīte // 2018.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2018.g. 22.-23.martā) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2018. - 242.lpp.

ATOX1 gēna variantu ietekme uz Vilsona slimības klīnisko gaitu / A.Zariņa, A.Černušenko, I.Puķīte, Z.Krūmiņa, M.Kreile, L.Piekuse ...[u.c.] // 2017.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2017.g. 6.-7.aprīlī) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2017. - 292.lpp.

The results of genetic diagnostics of ATP7B gene mutations among individuals with high risk of Wilson disease / H.Makukh, L.Piekuse, A.Zarina ...[et al.] // Scientific and Practical Conference "Cystic fibrosis in Ukraine" with Symposium "Orphan diseases in children and adults" (Lviv, Ukraine, Oct.12-14, 2017) : Abstract Book. - Lviv, 2017. - P.43-44.

Is COMMD1 gene a modifier locus of Wilson disease? [Elektroniskais resurss] / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile, I.Pukite, Z.Krumina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics [Elektroniskais resurss]. - Vol.24, e-Suppl.1 (2016, May), p.93. - Starptautiski citējamā izdevumā. - Pieejas veids: Tīmeklis WWW.URL: https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/201…

Vilsona slimības pirmās klīniskās izpausmes bērniem vecumā līdz 18 gadiem Latvijas populācijā / A.Zariņa, L.Piekuse, M.Kreile, I.Puķīte, Z.Krūmiņa ...[u.c.] // 2016.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2016.g. 17.-18.martā) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2016. - 162.lpp.

Kritēriji Vilsona slimības klīniskajai un molekulārajai diagnostikai / A.Zariņa, L.Piekuse, M.Kreile, A.Černušenko, I.Puķīte, Z.Krūmiņa ...[u.c.] // 2015.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2015.g. 26.-27.martā) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2015. - 173.lpp.

Not typical North-European ATP7B gene mutation in Latvian patients with Wilson disease / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile, I.Pukite, Z.Krumina, A.Krumina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.23, Suppl.1 (2015, June), p.144-145. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Germline variants of ARID5B as possible risk factors for childhood acute lymphoblastic leukemia in Latvia / M.Kreile, L.Piekuse, D.Rots, A.Zarina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.22, Suppl.1 (2014, May), p.503. - Starptautiski citējamā izdevumā.

HFE gēna mutāciju C282Y un H63D saistība ar Vilsona slimību Latvijas pacientiem / A.Zariņa, L.Piekuse, M.Kreile, A.Černušenko, Z.Krūmiņa ...[u.c.] // 2014.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2014.g. 10.-11.aprīlī) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2014. - 146.lpp.

Mutations in genes HFE, SERPINA1, CFTR in Wilson’s disease patients in Latvia / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile, Z.Steinberga, A.Chernusenko, Z.Krumina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.22, Suppl.1 (2014, May), p.397. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Viena nukleotīda polimorfismu, kas lokalizēti gēnos IKZF1, ARID5B, MDR1 un CEBPE, saistība ar akūtu limfoblastu leikozi bērnu vecumā / M.Kreile, L.Piekuse, D.Rots, A.Zariņa, Ž.Kovaļova ...[u.c.] // 2014.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2014.g. 10.-11.aprīlī) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2014. - 248.lpp.

Žilbēra sindroma mutāciju spektrs Latvijas populācijā / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zariņa, Z.Šteinberga, A.Černušenko ...[u.c.] // 2014.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2014.g. 10.-11.aprīlī) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2014. - 169.lpp.

Association between dyslipidaemia and mutations in the genes PCSK9, LDLR / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.21, Suppl.2 (2013, June), p.258. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Association between snp rs 4132601 in gene IKZF1 region and childhood acute lymphoblastic leukemia / M.Kreile, L.Piekuse, A.Zarina, Z.Kovalova ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.21, Suppl.2 (2013, June), p.536. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Inheritance of Wilson's disease and its clinical appearance in four unrelated families in Latvia / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile ...[u.c] // Collection of Scientific Papers 2013 : Research articles in medicine & pharmacy : Abstracts from VI Latvian Gastroenterology Congress with International participation (Riga, Latvia, Dec.7, 2013) / Riga Stradiņš University. - Riga, 2013. - Suppl.1, p.48.

Inherited monogenic liver pathology association with chronic viral hepatitis c infection / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina ...[u.c.] // Latvijas Universitātes 71. Zinātniskās konferences Medicīnas sekcijas tēžu apkopojums (Rīga, 2013.g. 15.febr.) / Latvijas Universitāte. - Riga, 2013. - 59.lpp.

PCSK9, UGT1A1 un LEP gēnu polimorfismu saistība ar seruma lipīdiem pacientiem ar dislipidēmiju / A.Zariņa, L.Piekuse, M.Kreile, S.Gintere ...[u.c.] // 2013.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2013.g. 21.-22.martā) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2013. - 146.lpp.

Viral hepatitis C infection influencing host genetic factors / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.21, Suppl.2 (2013, June), p.146. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Association of non-alcoholic fatty liver disease and hypercholesterolemia with mutations on the genes LEP, UGT1A1, ATP7B / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile, A.Krumina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.20, Suppl.1 (2012, June), p.342. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Viral hepatitis C infection influencing host genetic factors / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.21, Suppl.2 (2013, June), p.146. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Diagnosing of inherited liver disorders in Latvia in period from 2001-2010 / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina, I.Kempa, A.Cernušenko, A.Krumina ...[et al.] // V Latvian Gastroenterology Congress with International Participation (Riga, Latvia, Nov.12, 2011) : Abstracts Book / Riga Stradiņš University. - Riga, 2011. - P.9.

Influence of inherited liver disorders on viral hepatitis C clinical outcome : [abstract] / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zarina ...[et al.] // 21st Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver (Bangkok, Thailand, Febr.17-20, 2011). - Bangkok, 2011. - [Nav norādītas lpp.].

Mutation spectrum of Wilson disease in Latvia / A.Zarina, L.Piekuse, M.Kreile ...[et al.] // In Vivo : International Journal of Experimental and Clinical Pathophysiology and Drug Research. - Vol.25, N 3, (2011, May-June), p.574. - Starptautiski citējamā izdevumā.

No association between functional polymorphisms in MTHFR and childhood schizophrenia in Latvian population / M.Kreile, L.Piekuse, A.Zarina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.19, Suppl.2 (2011, May), p.326. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Hereditary haemochromatosis association with other inherited liver disorders : [abstract] / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zariņa, B.Lāce, A.Krūmiņa ...[et al.] // The 1st OpenGENE Young Investigator Workshop in Baltic Region "GWAS: from genotyping to sequencing" (Tartu, Estonia, Aug.22-26, 2010). - Tartu, 2010. - P.27.

Inherited genetic liver disorder impact on VHC infection in Latvia / L.Piekuse, M.Kreile, A.Zariņa, B.Lāce, A.Krumina ...[et al.] // European Journal of Human Genetics. - Vol.18, Suppl.1 (2010, June), p.265. - Starptautiski citējamā izdevumā.

Vilsona slimības izraisošās mutācijas H1069Q biežums bērniem līdz 18 gadu vecumam Latvijas populācijā / A.Zariņa, L.Piekuse, M.Kreile, A.Krūmiņa ...[u.c.] // 2010.gada Zinātniskās konferences tēzes (Rīga, 2010.g. 18.-19.martā) / Rīgas Stradiņa universitāte. - Rīga, 2010. - 240.lpp.

Vadītie studiju kursi

Bioloģija

Bioloģija un ģenētika

Bioloģija un medicīnas ģenētika

Citoloģija un ģenētika

Kontakti

Saistītās ziņas

Kolēģi

Ilze Grope
Dekāne, Docētāja, Vadošā pētniece
Sandra Lejniece
Dekāne, Docētāja
Elmārs Rancāns
Katedras vadītājs, Docētājs, Vadošais pētnieks
Māris Taube
Docētājs, Vadošais pētnieks
Dace Gardovska
Katedras vadītāja, Docētāja, Stratēģisko attiecību direktore, Vadošā pētniece
Gunta Lazdāne
Docētāja, Vadošā pētniece
Gunta Purkalne
Docētāja, Vadošā pētniece
Dace Rezeberga
Katedras vadītāja, Docētāja, Vadošā pētniece
Ludmila Vīksna
Katedras vadītāja, Docētāja, Padomnieku konventa priekšsēdētāja, Vadošā pētniece
Gunta Ancāne
Katedras vadītāja, Docētāja
Maija Eglīte
Katedras vadītāja, Docētāja
Juta Kroiča
Katedras vadītāja, Docētāja